中国医药创新迎黄金时期，资本结构生物医药“独角兽”
医药行业，在全球拥有万亿元市场，这里诞生了辉瑞、强生、阿斯利康等众多国际制药企业巨头。巨头们凭借历史沉淀和雄厚资本实力，不仅生产药物，而且不停研发首创新药，在为攻克人类疑难病症孝敬颇多的同时，企业也获得可观的经济回报。
2018-04-02
京津冀互认检验项目达33项 医疗机构达296家
从河北省卫生计生委获悉，为方便群众看病就医，北京市、天津市和河北省卫生计生委研究决定，在原开展京津冀地域医疗机构临床检验结果互认事情的基础上，继续增加互认的检验项目和医疗机构数量。
2018-03-30
假药和问题疫苗引担忧 药品全追溯体系要来了
原国家食品药品监督管理总局日前宣布了《药品网络销售监督管理措施》（征求意见稿），该《措施》强调，仍然禁止向个人消费者网售处方药，禁止单体药店网售药品；此外，医药电商平台的处方药展示功效也被禁止，即无法向线下导流……该管理措施被认为是近年来对网售处方药监管最为严厉的一次。
2018-03-29
重塑各方利益配合体才是医疗保障局的最大保障
国家医疗保障局日前组建，万众瞩目。从外貌上看，新医改结束了“九龙治水”状态，从本质上看，是肩负“三医联动”使命，最终要使群众真正看得起病、看得好病。
2018-03-28
4月1日环保税首个征期到来 药企绿色制造加速前行
4月1日，是制药企业在《中华人民共和国环境�；に胺ā罚ㄒ韵录虺啤盎繁Ｋ胺ā保┱绞凳┖笫状紊杲苫肪潮；に暗娜掌�。面对此前业界流传的“环境�；に敖梢┢蟆拦亍钡鹊Ｓ�，中国化学制药工业协会环保专家张道新体现：“环境�；に爸兴ǖ乃胺阉胶拖惹跋啾日灞浠淮�，实际上主要是税费名称和缴费部门有所变换。”
2018-03-27
2018年器械注册管理事情任务划定六大重点
2018年，是深入学习党的十九大精神、全面深化革新的一年，是深入推进医疗器械审评审批制度革新、全面实施《“十三五”国家药品宁静规划》的要害之年。记者从3月19日在上海市召开的全国医疗器械监督管理事情会议上获悉，2018年，围绕保障人民群众用上高质量高性能医疗器械的目标，一系列医疗器械注册管理事情任务将得到实质性推进。
2018-03-26
数读2017年医疗器械注册管理事情
2017年，共管理医疗器械注册事项6834项；管理进口第一类医疗器械存案2315项。各地管理境内第二类医疗器械注册18582项；境内第一类医疗器械存案13203项。
2018-03-24
食药监总局发文严控注射剂使用
能口服就不注射，因为注射风险高！日前国家食药监总局药品审评中心发通知果然征求《药物注射剂研发技术指导意见》的意见，表明注射剂直接注入人体，属于高风险药物剂型。
2018-03-23
药品生产园地变换注册审批管理规定征求意见！
为促进新药研发结果转化和生产技术合理流动，勉励药品上市许可持有人、药品生产企业兼并重组，规范药品生产园地变换的注册行为，凭据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等执法规则，CFDA起草了《药品生产园地变换注册审批管理规定（征求意见稿）》，在中国政府法制信息网挂出，于3月21日-4月19日向社会果然征求意见。
2018-03-22
完善医疗器械监管规则体系 深化审评审批制度革新
3月20日从国家食品药品监督管理总局网站获悉，2018年3月19日至20日，全国医疗器械监督管理事情会议在上海召开�；嵋橐�，2018年医疗器械监管事情要坚持“稳中求进”事情总基调，凭据“四个最严”要求，以深化革新为主线，以提升医疗器械宁静保障水平为目标，落实食品药品监管“七个必须坚持”的事情思路，努力让人民群众用械越发宁静、越发放心。
2018-03-21