辅助用药被重点监控与限制之下，相关企业也受到较大影响 。
在业内看来，一些药企想要解决辅助用药其自己存在的疗效不确切的痛点，存在困难 。
有不愿具名的医药领域人士对记者直言，数十年前，一些辅助药品靠临床数据造假上市，目前也基础无法证明其疗效，进不了相关治疗指南目录 。一致性评价、药品注射剂再评价等一系列政策严格执行下，很多“神药”都将消失 。
第三方医药服务体系麦斯康莱首创人史立臣告诉记者，这种情况下，一些以辅助用药为主产物的企业必须转型 。对西药企业而言，可以研发与收购相关治疗用药 。此外，还应抓住中医药生长机遇 。
多种辅助用药销售额下降
平安证券研报显示，神经系统用药从2012年到2016年占比连续提升，2017年开始下降幅度较大 。其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂、奥拉西坦、小牛去血卵白提取物、银杏叶提取物等用量较大品种2017上半年销售额下降幅度远凌驾神经系统用药大类整体，辅助用药限制带来的影响开始显现 。
据PDB样本医院销售情况来看，小牛去血卵白提取物今年上半年销售额增速下降20.45%，单唾液酸四己糖神经节苷脂销售额增速下降15.59%，奥拉西坦下降12.89% 。
此外，被严控的中药注射剂市场增长速度明显乏力，据平安证券数据显示，2016年我国中药注射剂行业市场规模890.8亿元，增长率不到1% 。
史立臣体现，在一些省市重点监控和实施停用目录情况下，很多药企的生存空间有限 。而在多个地方都进入限用目录的药企，相当于已经进了“黑名单”了 。
几多辅助用药敢做临床试验？
这种情况下，引发业内思考的是，辅助用药自己存在的痛点之一就在于临床疗效不确切，若能解决这一问题，能否以临床试验与临床数据证明其有效性，从而进入临床路径及疾病治疗指南来改变目前颓势？
此前，从多地卫计委的要求来看，临床疗效不确切的药品将被严控 。例如，2016年5月，湖北卫计委宣布关于《进一步加强医疗机构合理用药管理的指导意见》，要求医院严格凭据诊疗指南和临床路径遴选药品，优先选用基药、医保新农合药品及国家谈判药品，对临床疗效不确切的药品禁止使用 。严格控制抗肿瘤药物和辅助用药的品种数量，明确其分类使用原则和比例 。
对此，一位不愿具名的医药界人士对记者直言，“按原理说难度不大，只要有明确的临床数据证明其有效性就可以，但是问题在于，目前有几多辅助用药敢去做临床试验？”
上述人士指出，有一些辅助用药当初自己就是靠着临床数据造假而获得批准上市的，这类产物基础不敢去做临床试验 。
“我曾建议一个大企业将临床数据增补完善，去申请进入相关目录 。而这个企业老板说‘其时数据存在造假 。现在你让我做临床数据，我还能拿出什么样的数据呢？’”该人士无奈地说 。
上述人士体现，特别是药品注射剂再评价启动后，很多“神药”都将消失 。
值得注意的是，一些上市药企已在致力于证明其疗效 。据红日药业2017年半年报指出，血必净注射液新的临床研究已经立项，为血必净治疗脓毒症疗效提供进一步的临床证据 。在临床宁静方面，血必净注射液宁静性再评价事情连续有序推进 。公司以血必净为代表的药品业务，有望在后医改时代依托有据可循的疗效和经济性证据迎来稳步生长 。
中药产物迎生长机遇
在史立臣看来，更多以辅助用药为主打产物的企业将面临转型 。从西药角度出发，大企业可研发或收购更多的主治疗类药品 。
“另外，还可以往中药偏向生长 。”史立臣说，目前国家对中医药的支持力度较大，除了对中药注射剂领域限制外，一些中药的保健品、外用擦剂都有望迎来生长 。例如，老龄化日益严重趋势下，预防、康复、养生类的产物前景较大，这些产物不必局限于医院销售途径 。
已有上市公司注重结构中药领域 � ；笕�2017年半年报指出，陈诉期内，公司继续调整产物结构，逐渐向健康养生、康复保健的两端延伸 。近年来公司在心脑血管、肿瘤、骨科、消化等慢病属性领域，不停提升产物力，打造差异化优势，重点打造中药大产物 。着力培育“理洫王”血塞通软胶囊、华蟾素片等优质口服产物，推动学术研究和市场推广事情，促进口服用药保持相对稳定的增长 。
“经过几年的调整，原在处方药业务中占比力大的中药注射剂受招标降价、辅助用药目录等政策影响，销量有所下滑，在营业收入中的占比已逐渐下降 。随着血塞通软胶囊等产物占比提高，公司产物结构已日趋合理 。”华润三九2017年半年报显示 。
辅助用药被重点监控与限制之下，相关企业也受到较大影响 。
在业内看来，一些药企想要解决辅助用药其自己存在的疗效不确切的痛点，存在困难 。
有不愿具名的医药领域人士对记者直言，数十年前，一些辅助药品靠临床数据造假上市，目前也基础无法证明其疗效，进不了相关治疗指南目录 。一致性评价、药品注射剂再评价等一系列政策严格执行下，很多“神药”都将消失 。
第三方医药服务体系麦斯康莱首创人史立臣告诉记者，这种情况下，一些以辅助用药为主产物的企业必须转型 。对西药企业而言，可以研发与收购相关治疗用药 。此外，还应抓住中医药生长机遇 。
多种辅助用药销售额下降
平安证券研报显示，神经系统用药从2012年到2016年占比连续提升，2017年开始下降幅度较大 。其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂、奥拉西坦、小牛去血卵白提取物、银杏叶提取物等用量较大品种2017上半年销售额下降幅度远凌驾神经系统用药大类整体，辅助用药限制带来的影响开始显现 。
据PDB样本医院销售情况来看，小牛去血卵白提取物今年上半年销售额增速下降20.45%，单唾液酸四己糖神经节苷脂销售额增速下降15.59%，奥拉西坦下降12.89% 。
此外，被严控的中药注射剂市场增长速度明显乏力，据平安证券数据显示，2016年我国中药注射剂行业市场规模890.8亿元，增长率不到1% 。
史立臣体现，在一些省市重点监控和实施停用目录情况下，很多药企的生存空间有限 。而在多个地方都进入限用目录的药企，相当于已经进了“黑名单”了 。
几多辅助用药敢做临床试验？
这种情况下，引发业内思考的是，辅助用药自己存在的痛点之一就在于临床疗效不确切，若能解决这一问题，能否以临床试验与临床数据证明其有效性，从而进入临床路径及疾病治疗指南来改变目前颓势？
此前，从多地卫计委的要求来看，临床疗效不确切的药品将被严控 。例如，2016年5月，湖北卫计委宣布关于《进一步加强医疗机构合理用药管理的指导意见》，要求医院严格凭据诊疗指南和临床路径遴选药品，优先选用基药、医保新农合药品及国家谈判药品，对临床疗效不确切的药品禁止使用 。严格控制抗肿瘤药物和辅助用药的品种数量，明确其分类使用原则和比例 。
对此，一位不愿具名的医药界人士对记者直言，“按原理说难度不大，只要有明确的临床数据证明其有效性就可以，但是问题在于，目前有几多辅助用药敢去做临床试验？”
上述人士指出，有一些辅助用药当初自己就是靠着临床数据造假而获得批准上市的，这类产物基础不敢去做临床试验 。
“我曾建议一个大企业将临床数据增补完善，去申请进入相关目录 。而这个企业老板说‘其时数据存在造假 。现在你让我做临床数据，我还能拿出什么样的数据呢？’”该人士无奈地说 。
上述人士体现，特别是药品注射剂再评价启动后，很多“神药”都将消失 。
值得注意的是，一些上市药企已在致力于证明其疗效 。据红日药业2017年半年报指出，血必净注射液新的临床研究已经立项，为血必净治疗脓毒症疗效提供进一步的临床证据 。在临床宁静方面，血必净注射液宁静性再评价事情连续有序推进 。公司以血必净为代表的药品业务，有望在后医改时代依托有据可循的疗效和经济性证据迎来稳步生长 。
中药产物迎生长机遇
在史立臣看来，更多以辅助用药为主打产物的企业将面临转型 。从西药角度出发，大企业可研发或收购更多的主治疗类药品 。
“另外，还可以往中药偏向生长 。”史立臣说，目前国家对中医药的支持力度较大，除了对中药注射剂领域限制外，一些中药的保健品、外用擦剂都有望迎来生长 。例如，老龄化日益严重趋势下，预防、康复、养生类的产物前景较大，这些产物不必局限于医院销售途径 。
已有上市公司注重结构中药领域 � ；笕�2017年半年报指出，陈诉期内，公司继续调整产物结构，逐渐向健康养生、康复保健的两端延伸 。近年来公司在心脑血管、肿瘤、骨科、消化等慢病属性领域，不停提升产物力，打造差异化优势，重点打造中药大产物 。着力培育“理洫王”血塞通软胶囊、华蟾素片等优质口服产物，推动学术研究和市场推广事情，促进口服用药保持相对稳定的增长 。
“经过几年的调整，原在处方药业务中占比力大的中药注射剂受招标降价、辅助用药目录等政策影响，销量有所下滑，在营业收入中的占比已逐渐下降 。随着血塞通软胶囊等产物占比提高，公司产物结构已日趋合理 。”华润三九2017年半年报显示 。