11月1日，国家药监局宣布《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见 》国药监药管〔2018〕35号。
《意见》明确疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产物应率先建立药品信息化追溯体系；基本药物、医保报销药物等消费者普遍关注的产物尽快建立药品信息化追溯体系；其他药品逐步纳入药品信息化追溯体系。
▍追溯系统建设责任主体是持有人和生产企业
药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元各负其责。药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元是药品质量宁静的责任主体，负有追溯义务。药品上市许可持有人和生产企业负担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营企业和使用单元应当配合药品上市许可持有人和生产企业，建成完整药品追溯系统，履行各自追溯责任。
各方统筹协调。凭据属地管理原则，药品监督管理部门要在地方政府统一领导下，注重同市场监管、工信、商务、卫生健康、医保等部门统筹协调、密切合作，促进药品信息化追溯体系协同管理、资源共享。
▍药厂、药批、药商各有职责
药品上市许可持有人和生产企业可以自建药品信息化追溯系统，也可以接纳第三方技术机构的服务。药品经营企业和使用单元应配合药品上市许可持有人和生产企业建设追溯系统，并将相应追溯信息上传到追溯系统。
药品上市许可持有人和生产企业应履行药品信息化追溯管理责任，凭据统一药品追溯编码要求，对产物各级销售包装单元赋以唯一追溯标识，以实现信息化追溯。
药品上市许可持有人和生产企业在销售药品时，应向下游企业或医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或医疗机构验证反馈。药品上市许可持有人和生产企业要能及时、准确获得所生产药品的流通、使用等全过程信息。
药品批发企业在采购药品时，向上游企业索取相关追溯信息，在药品验收时进行核对，并将核对信息反馈上游企业；在销售药品时，应向下游企业或医疗机构提供相关追溯信息。
药品零售和使用单元在采购药品时，向上游企业索取相关追溯信息，在药品验收时进行核对，并将核对信息反馈上游企业；在销售药品时，应生存销售记录明细，并及时调整售出药品的相应状态标识。
勉励信息技术企业作为第三方技术机构，为药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元提供药品追溯信息技术服务。
▍数据谁发生、谁所有
拓展药品追溯数据价值。各级药品监督管理部门基于药品信息化追溯体系构建大数据监管系统，创新药品宁静监管手段，探索实施药品全过程信息化、智能化监管，完善风险预警机制。
充实发挥药品追溯数据在问题产物召回及应急处置事情中的作用，进一步挖掘药品追溯数据在监督检查、产物抽检和日常监管中的应用价值。药品追溯数据“谁发生、谁所有”，未经所有方授权，其他各方不得泄露。勉励相关方凭据合法合规方式，利用药品追溯数据为社会服务。
▍数据生存不少于五年
建立数据宁静机制。药品追溯各相关方应从制度上、技术上保证药品追溯数据真实、准确、完整、不行改动和可追溯。药品追溯数据记录和凭证生存期限应不少于五年。应明确专职部门及人员卖力药品追溯数据管理，确保数据宁静、防止数据泄露。
药品监督管理部门应指导和监督追溯体系建设。药品监督管理部门应履行指导和监管责任，凭据监管需求，建设追溯监管系统。省级药品监督管理部门应依照相关执法、规则与尺度，结合行政区域实际，制定具体措施，明确各级责任。
地方药品监督管理部门应加强对药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元建立信息化追溯系统情况监督检查，督促相关单元严格遵守追溯管理制度，建立健全追溯体系。对于没有凭据要求建立追溯系统、追溯系统不能有效运行的，要依照相关执法规则等规定严肃处置。
▍疫苗，麻醉、精神等药品先开始
明确重点，分步实施。各�。ㄇ⑹校┮┢芳喽焦芾聿棵趴山岷霞喙苁导手贫ㄊ凳┕婊�，按药品剂型、类别分步推进药品信息化追溯体系建设。疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产物应率先建立药品信息化追溯体系；基本药物、医保报销药物等消费者普遍关注的产物尽快建立药品信息化追溯体系；其他药品逐步纳入药品信息化追溯体系。
11月1日，国家药监局宣布《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见 》国药监药管〔2018〕35号。
《意见》明确疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产物应率先建立药品信息化追溯体系；基本药物、医保报销药物等消费者普遍关注的产物尽快建立药品信息化追溯体系；其他药品逐步纳入药品信息化追溯体系。
▍追溯系统建设责任主体是持有人和生产企业
药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元各负其责。药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元是药品质量宁静的责任主体，负有追溯义务。药品上市许可持有人和生产企业负担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营企业和使用单元应当配合药品上市许可持有人和生产企业，建成完整药品追溯系统，履行各自追溯责任。
各方统筹协调。凭据属地管理原则，药品监督管理部门要在地方政府统一领导下，注重同市场监管、工信、商务、卫生健康、医保等部门统筹协调、密切合作，促进药品信息化追溯体系协同管理、资源共享。
▍药厂、药批、药商各有职责
药品上市许可持有人和生产企业可以自建药品信息化追溯系统，也可以接纳第三方技术机构的服务。药品经营企业和使用单元应配合药品上市许可持有人和生产企业建设追溯系统，并将相应追溯信息上传到追溯系统。
药品上市许可持有人和生产企业应履行药品信息化追溯管理责任，凭据统一药品追溯编码要求，对产物各级销售包装单元赋以唯一追溯标识，以实现信息化追溯。
药品上市许可持有人和生产企业在销售药品时，应向下游企业或医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或医疗机构验证反馈。药品上市许可持有人和生产企业要能及时、准确获得所生产药品的流通、使用等全过程信息。
药品批发企业在采购药品时，向上游企业索取相关追溯信息，在药品验收时进行核对，并将核对信息反馈上游企业；在销售药品时，应向下游企业或医疗机构提供相关追溯信息。
药品零售和使用单元在采购药品时，向上游企业索取相关追溯信息，在药品验收时进行核对，并将核对信息反馈上游企业；在销售药品时，应生存销售记录明细，并及时调整售出药品的相应状态标识。
勉励信息技术企业作为第三方技术机构，为药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元提供药品追溯信息技术服务。
▍数据谁发生、谁所有
拓展药品追溯数据价值。各级药品监督管理部门基于药品信息化追溯体系构建大数据监管系统，创新药品宁静监管手段，探索实施药品全过程信息化、智能化监管，完善风险预警机制。
充实发挥药品追溯数据在问题产物召回及应急处置事情中的作用，进一步挖掘药品追溯数据在监督检查、产物抽检和日常监管中的应用价值。药品追溯数据“谁发生、谁所有”，未经所有方授权，其他各方不得泄露。勉励相关方凭据合法合规方式，利用药品追溯数据为社会服务。
▍数据生存不少于五年
建立数据宁静机制。药品追溯各相关方应从制度上、技术上保证药品追溯数据真实、准确、完整、不行改动和可追溯。药品追溯数据记录和凭证生存期限应不少于五年。应明确专职部门及人员卖力药品追溯数据管理，确保数据宁静、防止数据泄露。
药品监督管理部门应指导和监督追溯体系建设。药品监督管理部门应履行指导和监管责任，凭据监管需求，建设追溯监管系统。省级药品监督管理部门应依照相关执法、规则与尺度，结合行政区域实际，制定具体措施，明确各级责任。
地方药品监督管理部门应加强对药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单元建立信息化追溯系统情况监督检查，督促相关单元严格遵守追溯管理制度，建立健全追溯体系。对于没有凭据要求建立追溯系统、追溯系统不能有效运行的，要依照相关执法规则等规定严肃处置。
▍疫苗，麻醉、精神等药品先开始
明确重点，分步实施。各�。ㄇ⑹校┮┢芳喽焦芾聿棵趴山岷霞喙苁导手贫ㄊ凳┕婊�，按药品剂型、类别分步推进药品信息化追溯体系建设。疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产物应率先建立药品信息化追溯体系；基本药物、医保报销药物等消费者普遍关注的产物尽快建立药品信息化追溯体系；其他药品逐步纳入药品信息化追溯体系。