目前，全球收录了7877种罕见病，其中5018种提供了发病时间——基本上70%的罕见病在儿童期就已经发病了。在我国，目前约莫有1680万罕见病患者，其中基因遗传性的占80%，儿童期就发病的占50%-75%，甚至更高，出生后第一年就死亡的约35%，平均诊断时间大概为5年，有药物治疗的仅有5%。
对于一个有人口十几亿的大国来说，1680万患者数量并不多。但罕见病病情非常危重、高致残、高死亡、儿童期发病多见，患者生存质量非常差，同时，因为发病率极低，导致人们对这些疾病的认知非常有限，临床误诊率高，诊断非常困难，继而导致这些患者很难获得有效的、及时的治疗。
近40%罕见病患儿被误诊过至少一次
40%左右的罕见病患儿都曾被误诊过至少一次，从症状刚刚显现到最后确诊，可能需要经历5-10位医生。每年新增的罕见病患儿凌驾20万，一个患儿的不幸所发生的影响至少会波及6-7人，30%的罕见病儿童生命不会凌驾5岁。
具体来说，社区卫生服务中心首先要建设终端，开展社区罕见病情况视察，构建辖区内罕见病患儿的线上低级信息库；完成对罕见病患儿的日�；』だ�，逐步改善罕见病患儿的生活环境；开展主题宣传，为罕见病患儿提供营养咨询等综合性的对症支持治疗。
一级、二级医院应当逐步培养具有精细识别儿童罕见病能力的人才，他们熟练掌握罕见病的基础知识，能完成儿童罕见病的低级筛查事情，并做到疑似转诊，要知悉上级医院擅长诊疗的儿童罕见病，将疑诊的罕见病患儿精确地对接到上级医院，提高高危儿童的及时上转。县域龙头医院应当具备三级医院的罕见病诊疗能力，医生具备一定的罕见病紧急救治能力，能指导本区域的下级医疗机构完成罕见病患儿的日常健康干预。此外，医生应定期主动至上级医院学习罕见病诊疗规范和最新进展，能对下级医疗机构技术培训，做好双向转诊的管理事情。
对于三级综合医院和专科医院来说，更多的精力要放到确诊救治、多学科评估上。首要任务是诊断和治疗，制定个性化的相关管理计谋，同时注重继续教育，能够组织相关的人才培养课程，重视科研分析�？赏卣沟目占浠拱拊冻桃搅啤⑾富奔≌锪朴胫瘟频南喙厥虑楣娣�，制定参考方案、专家共识等。
国家的罕见病中心要建立系统收集相关资料，出台政策建议和行业尺度；在国内深耕的同时牵头进行国际前瞻性协作交流；关注人文眷注，搭建健康讲堂的平台；在教科书中增设罕见病章节和实习；引导相关的罕见病患儿在民政部门进行注册挂号获得相应的救助。
多学科诊治儿童罕见病
建立罕见病综合诊疗体系对医院的生长非常有好处，多个学科的密切合作体现公立医院的公立性。同时，在一定诊断的基础上还可以形成专家共识，如果研究深入还有科研结果和转化发生。
在很多学科中能够看到结节性硬化这种疾病，但是它对神经系统的影响比力明显，特征也非常清楚，所以在神经系统诊断的患者多，单纯的专科诊断很可能将其视为其他疾病。又好比Noonan综合征，往往会在内排泄、心脏、口腔、精神等各个学科体现出一些异常，需要集中多学科医生配合完成诊断。
围绕121种罕见病具体情况进行梳理，近3年的资料收集相对富厚，包罗生物样本、临床信息、基因库。多学科诊断要求医务事情者在事情中进行转变，从让患者在多学科奔忙到建立现代化诊疗模式，提供一站式服务。在临床，过去传统的模式是一个患者挂号看差异的学科，辗转多年也纷歧定能得到诊断；现在是多学科医生和专家围绕疾病、围绕患者，这即是是诊疗偏向的改变。
让罕见病患者用得起药、用上好药
罕见病患者面临的非常大的困境是，全球大概只有不到10%的罕见病有药可治，剩下90%以上的患者都处于无药可用的境地。对于我国来说，存在境外有药、国内没有药的情况，还有一些药是进口的，用度太高，患者支付不起。
中国医科大学隶属盛京医院是东北地域最大的一家儿童区域医疗中心，也专门设有一个儿童罕见病中心。院长孙思予介绍，2018年5月，国家宣布《第一批罕见病目录》以来，盛京医院用过约20种罕见病药物，有的只开过一盒，其中一款比力昂贵的药物，到目前为止只给5个儿童开过8支。
让罕见病患者有药可用、及时用药、用得起药、用上好药，是患者和医生的配合期盼，然而高昂的医药用度却将一些患者隔在治疗的门外。
北京大学医药管理国际研究中心主任史录文介绍，目前我国的情况是：多条理支付存在困境，国家医保是�；�，更多保障低值药品，高值药品较难负担；增补医疗、专项资金+慈善和商业保险的资金筹措与总量有限，这种状态下只能在局部探索中不停推进。
“好比说罕见病相关执法规则内容比力疏散，缺少现实指导意义的，有可操作性、引导性的政策文件；各地探索出好经验如何迅速上升到国家政策形成规范，也需要我们好好研究。”史录文认为，多方合作还没有形成模式，缺乏强有力资源整合的组织。中国罕见病联盟已经开始在医疗服务方面和医保方面进行整合探索，但是总体来说罕见病的诊疗服务相关人才严重匮乏，不能满足患者的需要。社会组织、科研机构等加入度有限，患者得到的关注也有限。所需的资金保障不到位。所有这些问题都是下一步要努力革新和探索完善的。
目前，全球收录了7877种罕见病，其中5018种提供了发病时间——基本上70%的罕见病在儿童期就已经发病了。在我国，目前约莫有1680万罕见病患者，其中基因遗传性的占80%，儿童期就发病的占50%-75%，甚至更高，出生后第一年就死亡的约35%，平均诊断时间大概为5年，有药物治疗的仅有5%。
对于一个有人口十几亿的大国来说，1680万患者数量并不多。但罕见病病情非常危重、高致残、高死亡、儿童期发病多见，患者生存质量非常差，同时，因为发病率极低，导致人们对这些疾病的认知非常有限，临床误诊率高，诊断非常困难，继而导致这些患者很难获得有效的、及时的治疗。
近40%罕见病患儿被误诊过至少一次
40%左右的罕见病患儿都曾被误诊过至少一次，从症状刚刚显现到最后确诊，可能需要经历5-10位医生。每年新增的罕见病患儿凌驾20万，一个患儿的不幸所发生的影响至少会波及6-7人，30%的罕见病儿童生命不会凌驾5岁。
具体来说，社区卫生服务中心首先要建设终端，开展社区罕见病情况视察，构建辖区内罕见病患儿的线上低级信息库；完成对罕见病患儿的日�；』だ�，逐步改善罕见病患儿的生活环境；开展主题宣传，为罕见病患儿提供营养咨询等综合性的对症支持治疗。
一级、二级医院应当逐步培养具有精细识别儿童罕见病能力的人才，他们熟练掌握罕见病的基础知识，能完成儿童罕见病的低级筛查事情，并做到疑似转诊，要知悉上级医院擅长诊疗的儿童罕见病，将疑诊的罕见病患儿精确地对接到上级医院，提高高危儿童的及时上转。县域龙头医院应当具备三级医院的罕见病诊疗能力，医生具备一定的罕见病紧急救治能力，能指导本区域的下级医疗机构完成罕见病患儿的日常健康干预。此外，医生应定期主动至上级医院学习罕见病诊疗规范和最新进展，能对下级医疗机构技术培训，做好双向转诊的管理事情。
对于三级综合医院和专科医院来说，更多的精力要放到确诊救治、多学科评估上。首要任务是诊断和治疗，制定个性化的相关管理计谋，同时注重继续教育，能够组织相关的人才培养课程，重视科研分析�？赏卣沟目占浠拱拊冻桃搅啤⑾富奔≌锪朴胫瘟频南喙厥虑楣娣�，制定参考方案、专家共识等。
国家的罕见病中心要建立系统收集相关资料，出台政策建议和行业尺度；在国内深耕的同时牵头进行国际前瞻性协作交流；关注人文眷注，搭建健康讲堂的平台；在教科书中增设罕见病章节和实习；引导相关的罕见病患儿在民政部门进行注册挂号获得相应的救助。
多学科诊治儿童罕见病
建立罕见病综合诊疗体系对医院的生长非常有好处，多个学科的密切合作体现公立医院的公立性。同时，在一定诊断的基础上还可以形成专家共识，如果研究深入还有科研结果和转化发生。
在很多学科中能够看到结节性硬化这种疾病，但是它对神经系统的影响比力明显，特征也非常清楚，所以在神经系统诊断的患者多，单纯的专科诊断很可能将其视为其他疾病。又好比Noonan综合征，往往会在内排泄、心脏、口腔、精神等各个学科体现出一些异常，需要集中多学科医生配合完成诊断。
围绕121种罕见病具体情况进行梳理，近3年的资料收集相对富厚，包罗生物样本、临床信息、基因库。多学科诊断要求医务事情者在事情中进行转变，从让患者在多学科奔忙到建立现代化诊疗模式，提供一站式服务。在临床，过去传统的模式是一个患者挂号看差异的学科，辗转多年也纷歧定能得到诊断；现在是多学科医生和专家围绕疾病、围绕患者，这即是是诊疗偏向的改变。
让罕见病患者用得起药、用上好药
罕见病患者面临的非常大的困境是，全球大概只有不到10%的罕见病有药可治，剩下90%以上的患者都处于无药可用的境地。对于我国来说，存在境外有药、国内没有药的情况，还有一些药是进口的，用度太高，患者支付不起。
中国医科大学隶属盛京医院是东北地域最大的一家儿童区域医疗中心，也专门设有一个儿童罕见病中心。院长孙思予介绍，2018年5月，国家宣布《第一批罕见病目录》以来，盛京医院用过约20种罕见病药物，有的只开过一盒，其中一款比力昂贵的药物，到目前为止只给5个儿童开过8支。
让罕见病患者有药可用、及时用药、用得起药、用上好药，是患者和医生的配合期盼，然而高昂的医药用度却将一些患者隔在治疗的门外。
北京大学医药管理国际研究中心主任史录文介绍，目前我国的情况是：多条理支付存在困境，国家医保是�；�，更多保障低值药品，高值药品较难负担；增补医疗、专项资金+慈善和商业保险的资金筹措与总量有限，这种状态下只能在局部探索中不停推进。
“好比说罕见病相关执法规则内容比力疏散，缺少现实指导意义的，有可操作性、引导性的政策文件；各地探索出好经验如何迅速上升到国家政策形成规范，也需要我们好好研究。”史录文认为，多方合作还没有形成模式，缺乏强有力资源整合的组织。中国罕见病联盟已经开始在医疗服务方面和医保方面进行整合探索，但是总体来说罕见病的诊疗服务相关人才严重匮乏，不能满足患者的需要。社会组织、科研机构等加入度有限，患者得到的关注也有限。所需的资金保障不到位。所有这些问题都是下一步要努力革新和探索完善的。